Chères belles dames, || | 14

My name is Natalie Archer, and I am a 26-year-old Australian living and thriving in New York City.

J'ai commencé à avoir des symptômes d'endométriose vers l'âge de 14 ans. J'avais des douleurs d'époque si horribles que je ne pouvais pas aller à l'école et si je partais, ma mère devrait venir me chercher. Je serais en position fœtale et je devais passer une journée ou deux au lit. Heureusement, ma mère s’est rendu compte que ce n’était pas normal et m'a emmenée voir un médecin.

Malheureusement, la réponse du médecin était que la douleur fait partie de la vie. Ils m'ont dit que je devrais essayer le contrôle des naissances, mais à 14 ans, maman et moi avons senti que j'étais encore jeune.

Quelques années ont passé et j'ai commencé à ressentir d'autres symptômes - troubles intestinaux, ballonnements et extrême fatigue. Je trouvais très difficile de continuer mon travail à l'école et les sports que je jouais. Je suis allé voir un groupe de médecins, allant des gynécologues aux endocrinologues. Personne ne m'a jamais dit le mot «endométriose». Un médecin m'a même dit que je faisais trop d'exercice, c'est pourquoi j'étais si fatigué. Un autre médecin m'a mis dans un régime étrange qui m'a fait perdre rapidement du poids. Nous ne sommes arrivés nulle part pour les deux prochaines années.

À ce moment-là, j'ai fini l'école et mes symptômes s'aggravaient. Je ne ressentais plus que des douleurs mensuelles - j'avais mal chaque jour.

Finalement, un collègue m'a parlé de l'endométriose et après un peu de recherche, j'ai pensé que les symptômes correspondaient aux miens. Je l'ai apporté à mon médecin, qui m'a orienté vers un spécialiste de l'endométriose. Dès que j'ai vu le spécialiste, ils m'ont dit mes symptômes à 100% et pouvaient même ressentir des nodules d'endométriose lors d'un examen pelvien.

Nous avons programmé une intervention chirurgicale quelques semaines plus tard. C'est à ce moment que j'ai découvert que j'avais une endométriose sévère au stade 4. Huit ans après que j'ai commencé à avoir des douleurs extrêmes, j'ai finalement reçu un diagnostic.

Mais ce n'était pas un voyage facile pour y arriver.

Une de mes plus grandes craintes pour la chirurgie était que ils ne trouveraient rien. J'ai entendu parler de tant de femmes qui ont vécu quelque chose de similaire. On nous dit depuis des années que nos tests sont négatifs, que les médecins ne savent pas ce qui ne va pas et que notre douleur est psychosomatique. Nous venons juste d'être balayés. Lorsque j'ai découvert que j'avais l'endométriose, j'ai ressenti un sentiment de soulagement. J'ai finalement eu la validation.

De là, j'ai commencé à chercher comment je pouvais mieux faire face à l'endométriose. Il y a quelques ressources que vous pouvez utiliser pour vous renseigner à ce sujet, telles que: Endopaedia et Nook de Nancy.

Le soutien est également extrêmement important. J'ai eu de la chance que mes parents, mes frères et sœurs et ma partenaire me soutenaient tous et ne doutaient jamais de moi. Mais j'étais tellement frustré par l'insuffisance des soins pour les femmes soupçonnées d'endométriose. J'ai donc lancé ma propre organisation à but non lucratif. Mon co-fondateur Jenneh et moi avons créé The Endometriosis Coalition. Notre objectif est de sensibiliser la communauté, d'éduquer les professionnels de la santé et de collecter des fonds pour la recherche.

Si vous souffrez de douleurs endométriales extrêmes, l'une des meilleures choses à faire est de vous plonger dans la communauté en ligne. Vous apprendrez beaucoup et vous aurez l’impression de ne pas être seul (e).

Aussi, armez-vous d’informations. Et quand vous avez cette information, allez vous battre pour les soins dont vous avez besoin. Le médecin spécifique que vous voyez est extrêmement important. La connaissance de l’endométriose chez les médecins de soins primaires est insuffisante. C’est à vous de faire des recherches et de trouver le médecin spécialisé en endométriose et effectuant une chirurgie d’excision.

Si vous avez un médecin qui ne vous écoute pas, continuez à chercher quelqu'un qui le fera. La douleur fait pas arriver sans raison. Quoi que vous fassiez, n'abandonnez pas.

Amour,

Natalie


Natalie Archer a grandi sur la côte ensoleillée de l'Australie, mais vit maintenant à New York Ville avec son adorable petit ami et adorable lapin, Merky. Après avoir étudié la psychologie en Australie, elle a complété ses études en neuroscience nutritionnelle. Elle est l’un des fondateurs deThe Endometriosis Coalition, a nonprofit aimed at raising awareness, education, and research funding. Follow her journey on Instagram.